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　　冠狀病毒粒子呈不規(guī)則形狀，直徑約60-220nm。病毒粒子外包著脂肪膜，膜表面有三種糖蛋白：刺突糖蛋白(S，Spike Protein，是受體結合位點、溶細胞作用和主要抗原位點);小包膜糖蛋白(E，Envelope Protein，較小，與包膜結合的蛋白);膜糖蛋白(M，Membrane Protein，負責營養(yǎng)物質的跨膜運輸、新生病毒出芽釋放與病毒外包膜的形成)。少數(shù)種類還有血凝素糖蛋白(HE蛋白，Haemaglutinin-esterase)。冠狀病毒的核酸為非節(jié)段單鏈(+)RNA，長27-31kb，是RNA病毒中最長的RNA核酸鏈，具有正鏈RNA特有的重要結構特征：即RNA鏈5’端有甲基化“帽子”，3’端有PolyA“尾巴”結構。這一結構與真核mRNA非常相似，也是其基因組RNA自身可以發(fā)揮翻譯模板作用的重要結構基礎，而省去了RNA-DNA-RNA的轉錄過程。

　　冠狀病毒的RNA和RNA之間重組率非常高，病毒出現(xiàn)變異正是由于這種高重組率。重組后，RNA序列發(fā)生了變化，由此核酸編碼的氨基酸序列也變了，氨基酸構成的蛋白質隨之發(fā)生變化，使其抗原性發(fā)生了變化。而抗原性發(fā)生變化的結果是導致原有疫苗失效，免疫失敗。

　　冠狀病毒成熟粒子中，并不存在RNA病毒復制所需的RNA聚合酶(Viral RNA polymerase)，它進入宿主細胞后，直接以病毒基因組RNA為翻譯模板，表達出病毒RNA聚合酶。再利用這個酶完成負鏈亞基因組RNA(sub-genomic RNA)的轉錄合成、各種結構蛋白mRNA的合成，以及病毒基因組RNA的復制。冠狀病毒各個結構蛋白成熟的mRNA合成，不存在轉錄后的修飾剪切過程，而是直接通過RNA聚合酶和一些轉錄因子，以一種“不連續(xù)轉錄”的機制，通過識別特定的，TRS)，有選擇性的從負義鏈RNA上，一次性轉錄得到構成一個成熟mRNA的全部組成部分。結構蛋白和基因組RNA復制完成后，將在宿主細胞內質網(wǎng)處裝配(assembly)生成新的冠狀病毒顆粒，并通過高爾基體分泌至細胞外，完成其生命周期。